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什么是乳房假体相关淋巴瘤(BIA-ALCL)?

本文根据文献,整理了与乳房假体相关的罕见淋巴瘤BIA-ALCL的定义和发生频率、与假体表面的关系、迟发性血清肿等症状,以及诊断与治疗。

参考论文6篇

核心摘要

  • 乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种罕见的、发生在乳房假体周围的T细胞淋巴瘤,世界卫生组织于2016年将其归为间变性大细胞淋巴瘤的一个类别[2]。
  • 2018年的一篇综述统计,截至2018年2月,全球经病理学确诊的病例为516例,约80%表现为迟发性血清肿[1]。
  • 该文献估计,植入假体的女性的风险为每年每100万人0.35~1例,认为风险非常低,但明显高于其他原发性乳腺淋巴瘤[1]。
  • 2024年美国整形外科学会的共识声明讨论了与毛面假体的关联,建议认识到不同表面类型带来的风险增加,并对患者进行随访观察[3]。
  • 据报告,以根治为目标进行治疗时,预后比系统性间变性大细胞淋巴瘤好得多[1]。

BIA-ALCL是什么样的疾病?

淋巴瘤是由免疫细胞中的淋巴细胞发生的血液癌症。据介绍,间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma)中的少见类型,占非霍奇金淋巴瘤的1~3%,占T细胞淋巴瘤的约15%[2]。

世界卫生组织(WHO)于2016年将间变性大细胞淋巴瘤分为四类,并把与乳房假体相关的类型单独列出[2]。该文献将BIA-ALCL介绍为一个暂定的新疾病实体,并描述其为非侵袭性、结局相对良好的疾病[2]。不过,全球也有死亡病例的报告,因此不能轻视这种疾病[1]。

据介绍,BIA-ALCL也被归为CD30阳性T细胞淋巴增殖性疾病之一,为了准确诊断,需要综合临床表现和组织病理学所见进行审慎判断[4]。2014年一篇关于原发性乳腺淋巴瘤的综述,也将BIA-ALCL介绍为少见的亚型之一[5]。

这种疾病有多罕见?

根据2018年德国的一篇综述,截至2018年2月,全球经病理学确诊的BIA-ALCL为516例,其中7例在德国报告[1]。全球还报告了16例死亡[1]。

该文献估计,植入假体的女性发生原发性间变性大细胞淋巴瘤的风险为每年每100万人0.35~1例[1]。虽然频率非常低,但该文献认为明显高于其他原发性乳腺淋巴瘤[1]。

这些数值基于截至2018年的资料以及德国和国际报告,难以直接套用于韩国患者。2024年一篇关于T细胞淋巴瘤流行病学的综述也总结指出,新分类的BIA-ALCL的分布和风险因素才刚刚开始被阐明,并认为需要开展基于最新分类的前瞻性登记研究[6]。

与假体表面的关系

2024年美国整形外科学会的共识声明讨论了由毛面(textured)假体引起的BIA-ALCL的诊断与管理[3]。这份共识从2011年1月至2023年1月发表的840篇文献中进行筛选,综合了145篇,其中105篇为病例报告或病例研究[3]。

共识得出结论:整形外科医生应了解风险会因假体表面类型而升高,对患者进行适当的随访观察,并遵循所提出的建议[3]。由于这是在缺乏高水平证据的情况下形成的专家共识,证据等级标注为V级;共识还表示,关于发病机制、遗传因素和预防方法的研究仍需继续[3]。

会出现哪些症状?

在2018年的综述中,约80%的患者表现为假体周围迟发的血清肿(seroma),也就是积液,其余则表现为伴或不伴血清肿的肿块[1]。从植入假体到确诊的平均时间在7~13年之间[1]。

该文献强调,植入假体的人如果出现迟发性血清肿,应把BIA-ALCL纳入鉴别诊断[1]。如果术后很长时间,一侧乳房突然肿胀、变大或摸到肿块,最好就诊检查、确认原因。出现症状并不都意味着是淋巴瘤,但重要的是不要不经检查就置之不理。

如何诊断和治疗?

在德国报告的7例中,所有患者都接受了将包膜和假体整块切除的手术,其中1人接受了化疗,另1人接受了化疗和辅助放射治疗[1]。这7例中,有4人是乳腺癌手术后用假体进行重建的,2人接受的是隆胸手术[1]。

不过,文献指出,由于病例数少,关于诊断和治疗的建议尚未得到充分评估[1]。据报告,接受以根治为目标的治疗时,预后比系统性间变性大细胞淋巴瘤好得多;该文献还表示,这一诊断属于应当上报的对象[1]。

如果已植入假体或正在考虑手术

BIA-ALCL虽然罕见,但有必要了解。假体的种类、风险和观察方法因人而异,建议与专科医生一起确认以下内容。

  • 目前已植入或计划植入的假体的表面类型
  • 术后随访观察的方法和间隔
  • 出现迟发性肿胀或肿块时的检查方法
  • 保存假体信息(产品、表面、手术时间)的记录
  • 关于无症状时管理方针的意见

常见问题

植入假体后,患淋巴瘤的可能性高吗?
2018年的综述估计,植入假体的女性的风险为每年每100万人0.35~1例,认为风险非常低[1]。不过,这一风险明显高于其他原发性乳腺淋巴瘤,文献也强调风险会因假体表面类型而不同[1, 3]。重要的是了解自己假体的种类,出现异常症状时及时就诊。
出现哪些症状时需要去医院?
报告的病例中约80%表现为术后很长时间后假体周围积液,即血清肿[1]。其余表现为肿块[1]。如果一侧乳房迟发肿胀或摸到肿块,应当就诊检查。
BIA-ALCL可以治疗吗?
据报告,以根治为目标进行治疗时,预后比系统性间变性大细胞淋巴瘤好得多[1]。在德国的病例中,所有患者都接受了将包膜和假体一并切除的手术[1]。不过,也有死亡病例的报告,因此尽早确认异常症状十分重要[1]。

参考文献

  1. Kricheldorff J, Fallenberg EM, Solbach C, et al. Breast Implant-Associated Lymphoma. Dtsch Arztebl Int. 2018.PubMed 30373708DOI
  2. Zhang XR, Chien PN, Nam SY, et al. Anaplastic Large Cell Lymphoma: Molecular Pathogenesis and Treatment. Cancers (Basel). 2022.PubMed 35406421DOI
  3. Clemens MW, Myckatyn TM, Di Napoli A, et al. American Association of Plastic Surgeons Consensus on Breast Implant-Associated Anaplastic Large-Cell Lymphoma. Plast Reconstr Surg. 2024.PubMed 38412359DOI
  4. Martin JM, Wu H, Barta SK. CD30+ T-cell lymphoproliferative disorders. Chin Clin Oncol. 2019.PubMed 30525751DOI
  5. Cheah CY, Campbell BA, Seymour JF. Primary breast lymphoma. Cancer Treat Rev. 2014.PubMed 24953564DOI
  6. Chen JJ, Tokumori FC, Del Guzzo C, et al. Update on T-Cell Lymphoma Epidemiology. Curr Hematol Malig Rep. 2024.PubMed 38451372DOI

本文由DOY JUN整形外科根据海外学术期刊论文的摘要,先以韩语整理成一般健康信息,再翻译而成。治疗方法和效果因个人情况而异,准确的诊断和方案请通过专科医生面诊确认。

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